日本血液学会 造血器腫瘍ゲノム検査ガイドライン2023年度版

遺伝子 別名 該当する造血器疾患 当該疾患の発症と関連した
生殖細胞系列の
病的バリアント
である可能性
臨床的有用性 遺伝子変異の
機能的意義とその種類
関連する染色体構造変化 Fast-track
対象遺伝子異常
ZFP36L1 MM 2 機能不明(変異)
ZFP36L2 B-ALL/LBLL 2 機能喪失
ZFP36L2 T-ALL 2 機能喪失
ZMIZ1 B-ALL/LBLL BCR::ABL1-like 1 機能獲得(融合:ABL1::ZMIZ1) t(9;10)(q34;q22)
ZNF292 MM 2 機能喪失
ZNF362 B-ALL/LBLL 1 機能獲得(融合)
ZNF384 CIZ B-ALL/LBLL 1 機能獲得(融合:EP300::ZNF384など) t(12;22)(p13;q13)など
ZNF384 MPAL, B/myeloid, NOS 2 機能獲得(融合:TCF3::ZNF384, EP300::ZNF384など) t(12;19)(p13;p13), t(12;22)(p13;q13)など
ZNF618 B-ALL/LBLL 1 機能獲得(融合:ZNF618::NUTM1) t(15;19(q14;q13)
ZRSR2 MDS 1 機能喪失
ZRSR2 BPDCN 1 機能喪失
ZRSR2 AML 1 機能喪失
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