日本血液学会 造血器腫瘍ゲノム検査ガイドライン2023年度版

遺伝子 別名 該当する造血器疾患 当該疾患の発症と関連した
生殖細胞系列の
病的バリアント
である可能性
臨床的有用性 遺伝子変異の
機能的意義とその種類
関連する染色体構造変化 Fast-track
対象遺伝子異常
SLC29A3 Rosai-Dorfman Disease あり 1 機能獲得
SLX4 FANCP/BTBD12 IBMFS: Fanconi anemia あり 1 機能喪失
SMARCA2 B-ALL/LBLL 1 機能獲得(融合:SMARCA2::ZNF384) t(9;12)(p24;p13)
SMARCA2 HSTL 1 機能不明(変異)
SMARCA4 BL 1 機能喪失
SMARCA4 MCL 1 機能喪失
SMC1A AML 1 機能喪失
SMC1A MDS 2 機能喪失
SMC3 AML 1 機能喪失
SMC3 MDS 2 機能喪失
SOCS1 Breast implant-associated ALCL 1 機能喪失
SOCS1 CHL 1 機能喪失
SOCS1 DLBCL 1 機能喪失
SOCS1 NLPHL 1 機能喪失
SOCS1 PBL 1 機能喪失
SOCS1 PCNSL 1 機能喪失(変異)
SOCS1 PMBL 1 機能喪失
SOCS1 THRLBCL 1 機能喪失(変異)
SOCS3 Breast implant-associated ALCL 1 機能喪失
SOCS3 FDCS 1 機能喪失
SOCS3 MEITL 1 機能喪失
SOS1 JMML associated with neurofibromatosis, Noonan syndrome or Noonan syndrome-like disorders あり 1 機能獲得(変異)
SP140 MM 2 機能喪失
SPEN DLBCL 2 機能喪失
SPEN PBL 1 機能獲得(変異)
SPEN PCMZL 1 機能喪失
SPEN SMZL 1 機能喪失
SPI1 PU.1 T-ALL 2 機能獲得(融合:TCF7::SPI1, STMN1::SPI1など) t(5;11)(q31;p11), t(1;11)(p36;p11)など
SQSTM1 LBCL (ALK+) 1 機能獲得(融合:SQSTM1::ALK)
SRP54 IBMFS: Congenital neutropenia あり 1 機能喪失
SRP72 Germline predisposition for myeloid neoplasms あり 1 機能喪失
SRSF2 AML 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 BPDCN 1 機能喪失
SRSF2 CHIP 2 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 CMML 1 機能獲得(変異:P95L::H::R など)
SRSF2 CNL 2 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 ET 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 MDS 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 PMF 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 PV 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SRSF2 SM 1 機能獲得(変異:P95L/H/R など)
SSBP2 B-ALL/LBLL BCR::ABL1-like 1 機能獲得(融合:SSBP2::CSF1R) t(5;5)(q14;q32) or dup(5)(q14q32)
STAG2 AML 1 機能喪失
STAG2 MDS 1 機能喪失
STAT3 MEITL 1 機能獲得(変異) Y640F, D661Y
STAT3 ALCL (ALK-) 1 機能獲得(変異:Y640F::D661Yなど) Y640F, D661Y
STAT3 APL 1 機能獲得(融合:STAT3::RARA)
STAT3 ATLL 1 機能獲得(変異:Y640F/D661Yなど) Y640F, D661Y
STAT3 Breast implant-associated ALCL 1 機能獲得(変異) Y640F, D661Y
STAT3 C-ALCL 1 機能獲得(変異) Y640F, D661Y
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